Patientenverband “FAP e.V”
Unser Verein verfolgt den Gedanken der Selbsthilfe. Das heißt, wir sind ausschließlich den Interessen von Menschen, die an FAP oder einer anderen Form der Amyloidose erkrankt sind und ihren Angehörigen verpflichtet.
Wir unterstützen unsere Mitglieder beim Leben mit der Erkrankung, indem wir uns für eine bessere Anerkennung und Gleichstellung in der Gesellschaft und für medizinische Forschung auf dem Gebiet der Amyloidose engagieren.
